Una reunión de embajadores de la UE en el Comité de Representantes Permanentes (Coreper) ha confirmado un acuerdo alcanzado entre la Presidencia búlgara del Consejo y representantes del Parlamento Europeo sobre un reglamento sobre piensos medicamentosos.
El objetivo de las nuevas normas es armonizar a un alto nivel de seguridad la fabricación, comercialización y uso de piensos medicamentosos y productos intermedios en la UE y reflejar el progreso técnico en este campo.
Rumen Porodzanov, ministro de agricultura, alimentación y silvicultura de la República de Bulgaria y presidente del Consejo, dijo: «Hemos puesto la última pieza del rompecabezas: el paquete de medicamentos para animales está completo, el sector ahora está equipado con reglas modernas eso ayudará, la competitividad y la innovación también facilitarán el comercio y reforzarán la lucha de la UE contra la resistencia a los antimicrobianos «.
El marco legal actual para los alimentos medicados se remonta a 1990, antes de la creación del mercado interno, y desde entonces nunca se ha adaptado, creando discrepancias en su implementación en los Estados miembros de la UE.
Para compensar esta situación y crear las condiciones necesarias para un campo de juego nivelado y la innovación en el sector, las nuevas reglas:
- Establecer los criterios para la aprobación de los operadores de empresas de piensos y sus obligaciones en la fabricación de piensos medicados.
- Por primera vez, establecer requisitos armonizados para evitar la contaminación cruzada de medicamentos veterinarios activos en piensos no objetivo. En un plazo de cuatro años a partir de la entrada en vigor del Reglamento, la Comisión deberá establecer niveles máximos de contaminación cruzada para antimicrobianos, basándose en la evidencia científica proporcionada por la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA) o la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
- Aclarar la prescripción y el uso de alimentos medicados que contienen antimicrobianos en animales productores de alimentos.
- Prohibir la profilaxis (la administración preventiva de antibióticos o antimicrobianos a los animales, cuando una enfermedad no ha sido diagnosticada).
Próximos pasos
La nueva normativa sobre piensos medicamentosos forma parte del paquete de medicamentos para animales, un paquete de tres propuestas que actualizan el marco legislativo existente para medicamentos veterinarios y piensos medicamentosos adaptándolo a las especificidades del sector de la sanidad animal.
Ahora que el acuerdo sobre los piensos medicamentosos ha sido confirmado por los embajadores de la UE en nombre del Consejo, el reglamento se someterá al Parlamento Europeo para su votación en primera lectura, y posteriormente volverá al Consejo para su aprobación. Las nuevas reglas se aplicarán tres años después de la entrada en vigor de la regulación.
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